Воронежская облдума приняла закон о поддержке беременных женщин, больных фенилкетонурией

20 августа на внеочередном заседании Воронежской облдумы депутаты внесли изменения в региональный закон «О социальной поддержке отдельных категорий граждан в Воронежской области». Предложенная фракцией «Единая Россия» и поддержанная другими законодателями поправка устанавливает дополнительные меры поддержки для беременных женщин с диагнозом «фенилкетонурия».

Напомним, фенилкетонурия – редкое заболевание, требующее пожизненного соблюдения строгой низкобелковой диеты. В период беременности это правило становится критически важным: высокий уровень фенилаланина в крови матери может привести к развитию у ребенка тяжелых пороков сердца и задержке умственного и физического развития, даже если сам ребенок не унаследовал генетическое заболевание.

– Цель принятых поправок – снижение у матерей, страдающих фенилкетонурией, риска рождения детей с тяжелыми патологиями. При сбалансированном питании, которое стоит дорого, женщина с таким диагнозом способна родить абсолютно здорового ребенка. Изменение в законе позволит обеспечить полноценную поддержку беременных женщин в критически важный период, – отметил председатель комитета по охране здоровья и демографии облдумы Иван Мошуров.

Стоимость специализированных низкобелковых продуктов питания (безбелковый хлеб, макаронные изделия, заменители яиц и молока) в 5–10 раз превышает цену обычных продуктов. В условиях инфляции многие семьи не в состоянии обеспечить такой необходимый рацион, что создает прямой риск рождения ребенка-инвалида. Новая мера поддержки призвана решить эту проблему.

– Мы последовательно расширяем комплекс мер поддержки для пациентов с фенилкетонурией – как для детей, уже живущих с этим диагнозом, так и для будущих матерей, нуждающихся в особой заботе государства. Мы понимаем, что многие семьи просто не в силах оплачивать специальные продукты самостоятельно. Новая мера поддержки – это реальная помощь будущим мамам в самый ответственный период, когда речь идет о здоровье и жизни их ребенка, – рассказал председатель Воронежской областной Думы Юрий Матузов.

Ежемесячную денежную выплату в размере 15 тысяч рублей будут получать постоянно проживающие на территории Воронежской области женщины с диагнозом «фенилкетонурия», начиная с месяца их постановки на учет по беременности, но не ранее наступления 6 недель беременности. Выплачиваться она будет до рождения ребенка.

Напомним, что в апреле 2026 года депутаты Воронежской областной Думы уже приняли закон о ежемесячной денежной выплате в размере 15 тысяч рублей семьям, воспитывающим детей до 18 лет с диагнозом «фенилкетонурия». Эти средства помогают покрыть расходы на специализированное лечебное питание, которое необходимо для строгой пожизненной диеты. Семьи обеспечиваются выплатой ежемесячно, вплоть до совершеннолетия ребенка, при этом ее предоставление не зависит от других назначенных им льгот.