Воронежские врачи выходили младенца с редчайшим наследственным заболеванием

В ВОДКБ №1 врачи выходили малыша с тяжёлой формой ихтиоза. Это хроническое кожное заболевание, которое сопровождает человека всю жизнь. Об этом в четверг, 17 июня, рассказали в Минздраве Воронежской области.

Ихтиоз – относится к редким и тяжёлым генетическим заболеваниям. Недуг характеризуется повышенной сухостью кожи. Он приводит к появлению на коже чешуек и утолщённых участков. Существует несколько разновидностей этого заболевания. Выраженность симптомов может быть самой разной, от небольшой шероховатости кожи до тяжелейших изменений эпидермиса, приводящих к летальному исходу.

Младенца с диагнозом ихтиоз доставили в отделение патологии новорождённых ВОДКБ №1 уже через 5 часов после его появление на свет. Врачи оказывали ему помощь в течение 25 дней. В частности, малыш получил инфузионную, местную противогрибковую и антибактериальную терапию, частичное парентеральное питание, а также уход за кожей и слизистыми оболочками. После стабилизации состояния маленького пациента вместе с мамой выписали домой.

К сожалению, ихтиоз в настоящее время полностью не лечится. Он сопровождает человека всю жизнь, а врачи могут лишь помочь облегчить симптомы. Малышу предстоит регулярно посещать дерматолога, а его родителям – выполнять рекомендации докторов по уходу за кожей ребёнка.