Жизненно необходимый препарат для годовалой девочки-инвалида не смогли закупить, сообщили в пресс-службе воронежского облздрава в понедельник, 24 марта. Недавно горожанин пожаловался в СК, что лекарства не могут предоставить с декабря-2024.

Как рассказали в облздраве, ребёнок с генетической мутацией лечился в федеральном центре. Там девочке назначили определённый препарат, который до этого предназначался только взрослым. Лекарство выписали по показаниям, которых нет в его инструкции по применению.

Воронежские медики провели врачебный консилиум, чтобы решить, нужно ли снова назначать препарат ребёнку. В Воронежской области этот препарат никогда не назначали — настолько редка патология у ребёнка. Тогда врачи решили провести консультации с тремя федеральными центрами: лекарство в итоге назначили.

Девочка находится в Воронежской областной детской клинической больнице №1 с 10 марта — на плановой госпитализации. Представители регионального минздрава попытались закупить препарат через малые торги. Однако они не состоялись.

– Сейчас рассматривается вопрос о госпитализации ребенка в один из федеральных медицинских центров – для обеспечения необходимым лекарственным препаратом, — прокомментировали в облздраве.