Новорожденных в Воронежской области будут тестировать на 36 генетических патологий. Новая программа скрининга младенцев стартовала с начала 2023 года. Об этом сообщили в пресс-службе регионального департамента здравоохранения в понедельник, 16 января.

Ранее, начиная с 2006 года, новорожденных проверяли на наличие 5 болезней. В числе заболеваний, попавших теперь в перечень, указана спинально-мышечная атрофия (СМА).

– Проведение расширенного неонатального скрининга позволит выявлять тяжелые обменные наследственные заболевания и первичный иммунодефицит на начальной стадии и назначать своевременное лечение, – объяснила заведующая медико-генетической консультацией перинатального центра ВОКБ №1 Татьяна Федотова, – что поможет уменьшить смертность и инвалидизацию детского населения.

У младенцев берут на анализ образец крови из пятки. Это происходит через 3 часа после кормления в возрасте 24-48 часов жизни, у недоношенных детей – на 7-е сутки (приблизительно 144-168 часов) жизни.

В Воронежской области в 2022 году родились 172 двойни. Всего же в регионе на свет появились 17 434 ребёнка.