Маленькому воронежцу Арсению Лихачёву, больному спинальной мышечной атрофией (СМА), не стали делать укол Zolgensma от болезни. Сбор на дорогостоящий препарат был закрыт 17 марта 2022 года, но врачи настоятельно рекомендовали не вводить препарат из-за маленького веса Арсения и возможных побочных эффектов. Собранные деньги (121 млн рублей) отдали благотворительным фондам. Об этом корреспонденту «TV Губернии» рассказала мама мальчика Яна Лихачёва во вторник, 14 марта.

Деньги на дорогостоящий укол Арсению собирали всем миром. К сбору подключились губернатор Александр Гусев, звёзды, а в итоге в последний момент сбор закрыл тайный благотворитель.

– Когда мы собрали деньги, все средства перевели в фонд. За границу не поехали, побоялись побочных эффектов, а в России нам было отказано. Отказ был из-за недостаточного веса Арсения, сейчас всё хорошо у нас, слава Богу, – рассказала Яна Лихачёва.

Напомним, консилиум врачей два раза отказывал Арсению Лихачёву во введении препарата Zolgensma. В Воронеже СМА болеют ещё три малыша: Артём Мартынов, Кристина Головчанская и Маша Федоткина. Двум СМАйликам деньги на препарат собрали неравнодушные люди со всей страны, а Маша Федоткина выиграла спасительный укол в лотерею, организованную фармкомпанией. Всем малышам ввели лекарство, сейчас они проходят реабилитацию.