Сумма сбора на препарат Zolgensma от спинальной мышечной атрофии (СМА) для 2-летнего жителя Воронежа Арсения Лихачёва уменьшилась на 29 млн рублей. Теперь лекарство для мальчика стоит 121 млн рублей. Об этом сообщили на странице поддержки Арсения в соцсети Instagram во вторник, 9 ноября.

Цену препарата удалось уменьшить благодаря успешным переговорам представителей российского фонда «География Добра» и производителей Zolgensma.

– Как мы рады, что ещё один шаг навстречу малышам и Арсению сделан. Очень тернист путь к здоровью моего сына, но такие новости заставляют не просто идти, а бежать к цели. Фонд «География добра» отмечает, что данные о стоимости лекарства уже подтвердил дистрибьютор. Цена Zolgensma едина для всех благотворительных организаций в РФ. Теперь только вперёд! – написали родители Арсения.

За весь период сбора Арсению собрали 40, 8 млн рублей. Осталось ещё чуть больше 80 млн рублей.

Помочь маленькому Арсению можно, переведя деньги на реквизиты ниже:

СБП: 89507737079

Сбербанк 2202 2016 9606 8150

ВТБ 5368 2901 6763 8149

Альфа-банк 4584 4328 2348 6023

QIWI 89507737079

Яндекс. Деньги 4100 1154 8979 5251

PayPal lihacevaa766@gmail.com

Все реквизиты оформлены на маму: Лихачева Яна Геннадьевна.

Для переводов из других стран:

USD 4081 7840 9130 0829 0377

GoFundme

FundRuzr

GoGetFunding

Более подробная информация о поддержке Арсения Лихачёва представлена на странице в Instagram.

Спинальная мышечная атрофия (СМА) – это группа наследственных заболеваний, которые протекают с поражением двигательных нейронов спинного мозга. Болезнь постепенно парализует человека. Шанс на жизнь – лекарство Zolgensma. К сожалению, в России Zolgensma не зарегистрировано, поэтому получить его можно только на платной основе. В Воронеже СМА выявили ещё у трёх малышей: Артёма Мартынова, Кристины Головчанской и Маши Федоткиной. Двум СМАйликам деньги на препарат собрали неравнодушные люди со всей страны, а Маша Федоткина выиграла спасительный укол в лотерею. Всем детям ввели лекарство, сейчас они проходят реабилитацию.