22:15  "Марафон"
 22:45  "Точка.ру"
 23:15  "Диалоги с прошлым"
 23:45  "Такие разные"
 00:45  "Мастера"
 01:00  "Точка.ру"
 01:30  "Up&Down. Уникальные судьбы уникальных спортсменов"
 02:00  "#open vrn"
 02:15  "Малая сцена"
 03:15  "Учитель английского"
22:15  "Марафон"
22:45  "Точка.ру"
23:15  "Диалоги с прошлым"
23:45  "Такие разные"
00:45  "Мастера"
01:00  "Точка.ру"
01:30  "Up&Down. Уникальные судьбы уникальных спортсменов"
02:00  "#open vrn"
02:15  "Малая сцена"
03:15  "Учитель английского"
Новорождённых в России начнут проверять на СМА с 2023 года

Коммуна
Наше радио
КОРОНАВИРУС
Официально
Спецпроекты
Реклама на «TV Губерния»

Новорождённых в России начнут проверять на СМА с 2023 года

Также младенцев будут обследовать ещё на 35 генетических заболеваний
1060
Новорождённых в России начнут проверять на СМА с 2023 года
Фото: unsplash.com

С 2023 года в России всех новорождённых начнут проверять на 36 генетических заболеваний, в том числе на спинальную мышечную атрофию (СМА). Об этом сообщило РИА Новости со ссылкой на  директора Медико-генетического научного центра имени Бочкова, главного внештатного специалиста по медицинской генетике Минздрава Сергея Куцева в четверг, 18 ноября.

Сейчас младенцев в России обследуют на пять наследственных заболеваний:

  • адреногенитальный синдром (патологическое состояние, обусловленное дисфункцией коры надпочечников),
  • врожденный гипотиреоз (нарушение у новорождённого функции щитовидной железы),
  • галактоземию (нарушение обмена веществ на пути преобразования галактозы в глюкозу),
  • фенилкетонурию (заболевание, связанное с нарушением метаболизма аминокислот),
  • муковисцидоз (заболевание, при котором поражаются железы внешней секреции и присутствуют тяжёлые нарушения функций органов дыхания).

Расширение списка заболеваний, на которые будут проверять новорождённых, поможет своевременно выявлять патологии ещё до того, как у детей начнут проявляться клинические симптомы.

Спинальная мышечная атрофия (СМА) – это группа наследственных заболеваний, которые протекают с поражением двигательных нейронов спинного мозга. Болезнь постепенно парализует человека. Шанс на жизнь – лекарство Zolgensma. К сожалению, в России Zolgensma не зарегистрировано, поэтому получить его можно только на платной основе. Юным воронежцам Артёму Мартынову и Кристине Головчанской деньги на препарат собрали неравнодушные люди со всей страны, а Маша Федоткина выиграла спасительный укол в лотерею. Воронежским детям ввели лекарство, сейчас они проходят реабилитацию.

Деньги на укол Zolgensma собирает ещё одна семья из Воронежа. Родителям 2-летнего Арсения Лихачёва осталось собрать ещё более 78 млн рублей. Поддержать мальчика можно на странице в Instagram.


Светлана ВЯЗНИКОВА
Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter
Дорогие читатели! У вас есть интересное сообщение для редакции? Хотите поделиться новостью? Задать нам вопрос? Пишите нам по электронной почте: news@tv-gubernia.ru, присылайте сообщения в WhatsApp, Viber или Telegram на номер 8 (952) 543-17-02.

И не забудьте подписаться на нас в соцсетях: «ВКонтакте», «Одноклассники», Facebook, Instagram. Также наше сообщество есть в Telegram.

load time: 1642877029.1567